卫计委等八部委力推仿制药

    卫计委等八部委15日出台《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》）。卫计委有关部门负责人在答记者问中指出，“引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药”。业内人士指出，这一政策将大大提升国产药品的使用率，同时可能重挫外资药企。
    我国药品分为专利药（在专利保护期内的药品）、原研药（过了专利保护期的进口药）、仿制药（国内药企仿制专利药企业的药品）。最新数据显示，我国批准上市的药品1 .6万种，药品批准文号18 .7万个。其中，化学药品0 .7万种，批准文号12.1万，绝大多数为仿制药。而国内上市的专利药、原研药，几乎都被外资药企垄断。
    记者了解到，最近几年，由于各地药品招标政策“唯低价是取”，原研药与仿制药的价格差距越来越大，有的甚至达到50%左右。
    中国医药企业管理协会副会长牛正乾称，鼓励低价药生产、给予低价药保护政策，能促进国内药企发展，让老百姓用上价格合理的好药。
    广药集团总经理助理黎洪认为，《意见》给了低价药很大的市场空间，也将带来较大的市场机遇，但是国内药企能否抓住这一机遇，还要看企业自身的品牌、产品质量及疗效、价格市场是否接受。
    卫计委有关部门负责人表示，将出台措施引导各级医疗机构提高常用低价药品使用量，让药品回归治病的本。随着公立医院改革和医保支付制度改革不断推进，医疗机构处方行为不断规范，部分临床高价药品将被替代，从而增加低价药品使用比例，优化用药结构。
    》关键词
    仿制药是指与专利药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。专利药品的保护期到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。
    它的最大好处之一是可以大大节约病人的药物支出。
    2010年至2015年，国际上有近400种专利药物到期，这些专利药的销售额高达2550亿美元。其中，包括全球80多个“重磅炸弹”药物，预计全球排名前20的制药公司将有35%的业务受到仿制药的挑战。
    一家权威的市场调研机构指出，在仿制药大量上市后的6个月时间里，价格通常会降到专利药的20%左右，而专利药的销售额会下 降70%。